Smulkiųjų skaidulų neuropatija: klinikinė charakteristika, diagnostikos metodai, ligos priežastys ir gydymas
Apžvalginiai straipsniai
E. Paulėkas
Lietuvos sveikatos mokslų universitetas
D. Garšvienė
Lietuvos sveikatos mokslų universitetas
K. Petrikonis
Lietuvos sveikatos mokslų universitetas
Publikuota 2020-03-01
https://doi.org/10.29014/ns.2020.02
PDF

Reikšminiai žodžiai

smulkiųjų skaidulų neuropatija
skausminga neuropatija
odos biopsija
intraepiderminės nervinės skaidulos
kiekybinis jutimo įvertinimas
kiekybinis sudomotorinio reflekso vertinimas
ragenos konfokalinė mikroskopija

Kaip cituoti

1.
Paulėkas E, Garšvienė D, Petrikonis K. Smulkiųjų skaidulų neuropatija: klinikinė charakteristika, diagnostikos metodai, ligos priežastys ir gydymas. NS [Internet]. 2020 Mar. 1 [cited 2024 Nov. 21];24(1(83):18-25. Available from: https://www.zurnalai.vu.lt/neurologijos_seminarai/article/view/27757

Santrauka

Smulkiųjų skaidulų neuropatija (SSN) yra plonai mielinizuotų Aδ ir nemielinizuotų C nervinių skaidulų liga, kuri dažniausiai kliniškai pasireiškia simetriniais, nuo ilgio priklausančiais neuropatinio ir autonominio pobūdžio simptomais. Retesniais atvejais bū­dingi asimetriniai, nuo ilgio nepriklausantys židininiai ar daugiažidininiai klinikiniai požy­miai. Izoliuotos SSN diagnostika vis dar išlieka sudėtinga, kadangi dažniausiai standartinia­me elektroneuromiografiniame tyrime patologiniai nervų laidumo radiniai neaptinkami, o interpretuojant pacientų nusiskundimus iškyla sunkumų. Ją palengvina kiekybinis intraepiderminių nervinių skaidulų tankio matavimas odos biopsinėje medžiagoje ir kiekybinis juti­mo ar autonominių simptomų įvertinimas. SSN priežasčių spektras yra gana platus. Nustaty­ta, kad metaboliniai, imuniniai, neurotoksiniai ir kiti veiksniai gali lemti ligos išsivystymą, tačiau visgi apie 50 % visų SSN atvejų priežastys išlieka neaiškios. Literatūros duomenimis, iki trečdalio idiopatinės SSN pacientų ligos etiologija gali būti genetinės kilmės – nustatytas SSN ryšys su natrio jonų kanalų mutacijomis – Nav1.7 ir Nav1.8 (atitinkamai koduojami SCN9A ir SCN10A genų). Klinikinėje praktikoje svarbu ieškoti galimų SSN priežasčių ir, jas nustačius, skirti ne tik simptominius, bet ir etiopatogenetinius gydymo būdus. Šioje literatū­ros apžvalgoje aptarsime pagrindinius SSN klinikinius požymius, ligos priežastis, galimus diagnostinius metodus ir gydymą.

PDF

Atsisiuntimai

Nėra atsisiuntimų.